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詳述激光拉曼光譜儀基本原理

基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）發現拉曼散射效應：不同的入射光頻率的散射光譜進行分析所得到的分子振動、轉動的信息，并應用于分子結構分析研究的一種分析方法，稱為拉曼光譜（Raman spectra）。其中，拉曼光譜是一種散射光譜。

激光拉曼光譜基本原理

激光入射到樣品，產生散射光：散射光為彈性散射，頻率不發生改變為瑞麗(Rayleigh)散射；散射光為非彈性散射，頻率發生改變為拉曼(Raman)散射。如圖：Rayleigh散射(左)： 彈性碰撞；無能量交換，僅改變方向；Raman散射（右）：  非彈性碰撞；方向改變且有能量交換。其中，E0基態， E1振動激發態； E0+ hν0 ，E1+ hν0 激發虛態；獲得能量后，躍遷到激發虛態。

斯托克斯線(Stokes)：基態分子躍遷到虛能級后不會到原處基態，而落到另一較高能級發射光子，發射的新光子能量hv‘顯然小于入射光子能量hv，△V 就是拉曼散射光譜的頻率位移。反斯托克斯線(anti-Stokes)：發射光子頻率高于原入射光子頻率。
拉曼位移(Raman shift)：△V 即散射光頻率與激發光頻之差。拉曼位移△V 只取決于散射分子的結構，而與V0無關，所以拉曼光譜可以作為分子振動能級的指紋光譜。與入射光波長無光，適用于分子結構分析。